AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Gerolin» (20A01181) 
(GU n.48 del 26-2-2020)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 61/2020 del 27 gennaio 2020 
 
    Autorizzazione  delle  variazioni:  si  autorizzano  le  seguenti
variazioni: 
      B.I.z)  -  Aggiornamento  di  un  ASMF  del  principio   attivo
citicolina sodica di un produttore gia' autorizzato, 
    relativamente alla specialita' medicinale  «GEROLIN»  (A.I.C.  n.
025396)  nelle  forme  e  confezioni  autorizzate  all'immissione  in
commercio. 
    Titolare A.I.C.: Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. 
    Codice pratica: VN2/2019/101. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.