Con la determina n. aRM - 16/2020 - 3162 del 3 febbraio 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Amdipharm LTD,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: ERITROCINA;
confezioni:
A.I.C. n. 007893163; descrizione «500 mg granulato per
sospensione orale» 12 bustine;
A.I.C. n. 007893175; descrizione «1000 mg granulato per
sospensione orale» 6 bustine;
A.I.C. n. 007893199; descrizione «600 mg compresse rivestite
con film» 12 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.