AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Gliatilin» (20A01404) 
(GU n.57 del 6-3-2020)

 
          Estratto determina IP n. 106 del 12 febbraio 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale GLIATILIN CAPSULE SOFT 400 MG/CAP 28 capsule dalla  Grecia
con  numero  di  autorizzazione  44597/07/11-4-2008,  intestato  alla
societa' ITF Hellas A.E. Areos 103 & Holy  Trinity  36  175  2  Paleo
Faliro Grecia e prodotto da Catalent Italy S.p.a. Aprilia (LT)  Italy
via Nettunense km 20,100, 04011 Aprilia Italia, con le specificazioni
di seguito indicate a condizione che  siano  valide  ed  efficaci  al
momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta  2
- 20090 Segrate (MI). 
    Confezione: GLIATILIN «400 mg capsule molli» 14 capsule. 
    Codice A.I.C. n.: 047924016 (in base 10), 1FQJTJ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule molli. 
    Composizione: una capsula di gelatina molle contiene: 
      principio attivo: colina alfoscerato 400 mg; 
      eccipienti:  acqua  depurata,  glicerolo.   Costituenti   della
capsula:  gelatina,  esitolo,  sorbitani,   etile   p-idrossibenzoato
sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, titanio biossido  (E  171),
ossido di ferro giallo (E 172). 
    Avvertenza da aggiungere al  foglio  illustrativo  relativa  agli
eccipienti  ad  effetto  noto  sui   benzoati:   gliatilin   contiene
para-idrossibenziati (parabeni).  Questo  medicinale  contiene  etile
para-idrossibenzoato sodico e propile para-idrossibenzoato sodico che
possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 
    Condizioni di conservazione: conservare a temperatura inferiore a
25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino,  55/57  -  59100  Prato
(PO); 
      De Salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); 
      Falorni  S.r.l.  via  Provinciale  Lucchese  S.n.c.   localita'
Masotti - 51034 Serravalle Pistoiese (PT). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: GLIATILIN «400 mg capsule molli» 14 capsule -  codice
A.I.C. n. : 047924016 - classe di rimborsabilita': «C(nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
«C(nn)»,  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: GLIATILIN «400 mg capsule molli» 14 capsule -  codice
A.I.C. n.: 047924016. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.