Estratto determina AAM/PPA n. 179/2020 del 3 marzo 2020
Autorizzazione della variazione, descrizione del medicinale e
attribuzione numero A.I.C.: e' autorizzata la seguente variazione:
B.II.e.5.a.2) - Modifica delle dimensioni dell'imballaggio del
prodotto finito. Modifica del numero di unita' (compresse, ampolle,
etc) in un imballaggio; modifica al di fuori dei limiti delle
dimensioni d'imballaggio attualmente approvate:
l'immissione in commercio del medicinale VERAPAMIL HEXAL -
A.I.C. n. 031228 e' autorizzata anche nella forma e confezione di
seguito indicata, in aggiunta alle confezioni gia' approvate:
confezione: «120 mg compresse a rilascio prolungato» 60
compresse in blister AL/PP - A.I.C. n. 031228048 (base 10), 0XT04J
(base 32).
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato.
Principio attivo: verapamil.
Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a. (codice fiscale 00795170158).
Codice pratica: N1B/2019/1119.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per la confezione di cui all'art. 1, e' adottata la
classificazione ai fini della rimborsabilita': classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per la confezione di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a
prescrizione medica).
Stampati
La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, che i
lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente
determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere
mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale
indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla
data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.