Estratto determina AAM/PPA n. 168 del 3 marzo 2020
Variazione di tipo II: B.II.e.5.a.2) e conseguentemente di essere
autorizzata a mettere in commercio il medicinale PRASTEROL anche
nelle forme e confezioni: «20 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PE/PVC/AL e «40 mg compresse» 28 compresse in blister
PVC/PE/PVC/AL.
Codice pratica: N1B/2019/1666.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale
«Prasterol», anche nelle forme e confezioni di seguito indicate:
confezioni:
«20 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PE/PVC/AL -
A.I.C. n. 027776069 (in base 10) 0UHP25 (in base 32);
«40 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/PE/PVC/AL -
A.I.C. n. 027776071 (in base 10) 0UHP27 (in base 32);
forma farmaceutica: compresse;
principio attivo: pravastatina.
Titolare A.I.C.: Istituto Luso farmaco d'Italia S.p.a. (codice
fiscale 00714810157) con sede legale e domicilio fiscale in
Milanofiori, strada 6, edificio L, 20089 - Rozzano - Milano (MI)
Italia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C(nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura: classificazione ai fini
della fornitura: medicinali soggetti a prescrizione medica RR.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.