Estratto determina AAM/PPA n. 147 del 25 febbraio 2020
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale
«Silodosina Zentiva»:
tipo II, B.I.a.1b) - introduzione di un nuovo fabbricante della
sostanza attiva Silodosina, con supporto di un ASMF.
Confezioni A.I.C. n.:
046344014 - «4 mg capsule rigide» 10 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC;
046344026 - «4 mg capsule rigide» 30 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC;
046344038 - «4 mg capsule rigide» 50 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC;
046344040 - «4 mg capsule rigide» 100 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC;
046344053 - «8 mg capsule rigide» 30 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC;
046344065 - «8 mg capsule rigide» 50 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC;
046344077 - «8 mg capsule rigide» 100 capsule in blister
AL/PVC/PE/PVDC.
Numero procedura: HU/H/0570/001-002/II/001.
Codice pratica: VC2/2019/190.
Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. (codice fiscale
11388870153).
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.