AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto della determina n. 217/2020 del  21  febbraio
2020, concernente l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Vinorelbina Doc». (20A01982) 
(GU n.90 del 4-4-2020)

 
 
          Estratto determina n. 338/2020 del 27 marzo 2020 
 
    Medicinale: VINORELBINA DOC. 
    E'  rettificato  l'estratto,  nei  termini  che  seguono,   della
determina  AIFA  n.   217/2020   del   21   febbraio   2020   recante
autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Vinorelbina Doc», pubblicata,  per  estratto,  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.  56  del  5
marzo 2020. 
    Nell'estratto del provvedimento laddove e' scritto: 
      «Composizione: 
        principio attivo: 
          ogni capsula molle contiene  20  mg  di  vinorelbina  (come
tartrato); 
          ogni capsula molle contiene  30  mg  di  vinorelbina  (come
tartrato); 
          ogni capsula molle contiene  40  mg  di  vinorelbina  (come
tartrato)» 
    leggasi: 
      «Composizione: 
        principio attivo: 
          ogni capsula molle contiene  20  mg  di  vinorelbina  (come
tartrato); 
          ogni capsula molle contiene  30  mg  di  vinorelbina  (come
tartrato); 
          ogni capsula molle contiene  80  mg  di  vinorelbina  (come
tartrato)». 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.