Con la determina n. aRM - 53/2020 - 45 del 10 marzo 2020 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24
aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Grunenthal Italia S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: LONIOBAN
Confezione A.I.C. n. 044967014
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 5 cerotti in bustina
richiudibile in PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967026
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 10 cerotti in bustina
richiudibile IN PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967038
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 20 cerotti in bustina
richiudibile IN PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967040
Descrizione: «700 mg cerotto medicato» 25 cerotti in bustina
richiudibile IN PAP/PE/AL/EMA
Confezione A.I.C. n. 044967053
Descrizione «700 mg cerotto medicato» 30 cerotti in bustina
richiudibile in PAP/PE/AL/EMA
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determina.