Con la determina n. aRM - 41/2020 - 2812 del 6 marzo 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Almus S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: KETOPROFENE ALMUS;
confezione A.I.C. n. 036469017; descrizione: «100 mg/2,5 ml
soluzione inettabile per uso intramuscolare» 6 fiale 2,5 ml;
confezione A.I.C. n. 036469029; descrizione: «5% gel» tubo da
50 g.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.