Con la determina n. aRM - 30/2020 - 546 del 4 marzo 2020 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Chiesi Farmaceutici S.p.a.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: VENTMAX;
confezione: 025930052;
descrizione: «200 microgrammi polvere per inalazione» 1
erogatore pulvinal da 100 erogazioni;
medicinale: VENTMAX;
confezione: 025930064;
descrizione: «2,5 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 20
contenitori monodose;
medicinale: VENTMAX;
confezione: 025930076;
descrizione: «5 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 20
contenitori monodose.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.