AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Diltiazem Pensa». (20A02480) 
(GU n.120 del 11-5-2020)

 
    Con la determina n. aRM - 79/2020 - 3018 del 28  aprile  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  Pensa  Pharma
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: DILTIAZEM PENSA. 
    Confezioni: 
      028258010 - «90 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato»  28
capsule; 
      028258135 - «300 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato»  28
capsule; 
      028258059 - «120 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato»  28
capsule; 
      028258097 - «180 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato»  28
capsule.