Estratto determina AAM/AIC n. 53 del 13 maggio 2020
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale:
COLECALCIFEROLO TEVA, nella forma e confezioni alle condizioni e con
le specificazioni di seguito indicate:
titolare AIC: Teva B.V., Swensweg, n. 5, 2031 GA, Haarlem,
Paesi Bassi;
confezioni:
«50000 U.I./2,5 ml soluzione orale» 1 contenitore monodose in
vetro da 2,5 ml;
A.I.C. n. 043910052 (in base 10) 19W0X4 (in base 32);
«50000 U.I./2,5 ml soluzione orale» 2 contenitori monodose in
vetro da 2,5 ml;
A.I.C. n. 043910064 (in base 10) 19W0XJ (in base 32);
«50000 U.I./2,5 ml soluzione orale» 4 contenitori monodose in
vetro da 2,5 ml;
A.I.C. n. 043910076 (in base 10) 19W0XW (in base 32).
Forma farmaceutica: soluzione orale.
Validita' prodotto integro: due anni.
Condizioni particolari per la conservazione:
conservare a temperatura inferiore a 30° C, nella confezione
originale per tenere il medicinale al riparo dalla luce.
Composizione:
un contenitore monodose da 2,5 ml contiene:
principio attivo: Colecalciferolo (vitamina D3) 1,25 mg pari
a 50.000 U.I.
eccipienti: Olio di oliva raffinato.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Doppel Farmaceutici S.r.l. via Martiri delle Foibe, 1, 29016
Cortemaggiore (PC);
Doppel Farmaceutici S.r.l. via Volturno 48, 20089 Quinto de'
Stampi, Rozzano (MI).
Indicazioni terapeutiche:
trattamento della carenza di vitamina D nell'adulto.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita':
apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per tutte le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura;
classificazione ai fini della fornitura:
RR - Medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determinazione, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se il principio attivo viene inserito
nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco
EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.