AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Triazolam Zentiva». (20A03127) 
(GU n.150 del 15-6-2020)

 
        Estratto determina AAM/PPA n. 285 del 1° giugno 2020 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente al  medicinale
TRIAZOLAM ZENTIVA: 
      Tipo II, B.I.z) -  Aggiornamento  dell'ASMF  di  un  produttore
della sostanza attiva «Triazolam». 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      036221051 - «0,125 mg compresse» 10 compresse; 
      036221063 - «0,125 mg compresse» 20 compresse; 
      036221075 - «0,25 mg compresse» 10 compresse; 
      036221087 - «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Titolare A.I.C.:  ZENTIVA  ITALIA  S.r.l.  -  codice  fiscale  n.
11388870153. 
    Codice pratica: VN2/2019/209. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana