AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Lansoprazolo Germed» (20A03285) 
(GU n.159 del 25-6-2020)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 330/2020 del 14 giugno 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/1009. 
    Cambio nome: C1B/2019/3073. 
    Numero procedura: PT/H/0113/01-02/IB/047/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Germed Pharma
S.r.l., con sede legale in via Venezia,  2  -  20834  Nova  Milanese,
Monza Brianza - codice fiscale 03227750969: 
      medicinale: LANSOPRAZOLO GERMED; 
      confezione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14  capsule
in blister ALU/ALU; 
      A.I.C. n.: 037156078; 
      confezione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 28  capsule
in blister ALU/ALU; 
      A.I.C. n.: 037156080; 
      confezione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 56  capsule
in blister ALU/ALU; 
      A.I.C. n.: 037156092; 
      confezione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14  capsule
in blister ALU/ALU; 
      A.I.C. n.: 037156104; 
      confezione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 28  capsule
in blister ALU/ALU; 
      A.I.C. n.: 037156116; 
      confezione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 56  capsule
in blister ALU/ALU; 
      A.I.C. n.: 037156128, 
    alla societa': 
    S.F. Group S.r.l., con sede legale in via Tiburtina, 1143 - 00156
Roma - codice fiscale 07599831000. 
    Con variazione della denominazione del medicinale in LANSOPRAZOLO
GIT. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.