Estratto determina AAM/PPA n. 336/2020 del 19 giugno 2020
E' autorizzata la seguente variazione: tipo II n. B.I.z -
Modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un
prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di
un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo
(compresi eventualmente i siti di controllo della qualita'), per i
quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea
europea; z) Aggiornamento dell'ASMF del principio attivo
relativamente alla specialita' medicinale «SAFLUTAN» (A.I.C. n.
038926) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in
commercio
relativamente alla specialita' medicinale «SAFLUROUND» (A.I.C. n.
046050) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in
commercio.
Titolari A.I.C.: Santen Italy S.r.l. - Santen OY Verificare su
area riservata/ bduf.
Procedura europea: DE/H/XXXX/WS/605.
Codice pratica: VC2/2019/216.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale.