AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Netildex» (20A03404) 
(GU n.166 del 3-7-2020)

 
        Estratto determinazione IP n. 359 del 19 giugno 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NETILDEX 3 MG/1 MG/ML PICATURI OFTALMICE, SOLUTIE 1 FLACON
5  ML  dalla  Romania  con  numero  di  autorizzazione   7891/2006/01
aggiornato in 11663/2019/01, intestato alla societa' Sifi S.p.a.  Via
Ercole Patti, 36, 95025 Aci S. Antonio (CT), Italy e prodotto da Sifi
S.p.a. Via Ercole Patti, 36, 95025 Aci S. Antonio (CT), Italy, con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia, 8 80121 Napoli NA. 
    Confezione: «Netildex»  1  mg/ml  +  3mg/ml  collirio,  soluzione
flacone 5 ml. 
    Codice A.I.C.: 048380012 (in base 10) 1G4G3D (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Composizione: ogni ml contiene: 
      Principio  attivo:  netilmicina  solfato  4,55   mg,   pari   a
netilmicina 3 mg. Desametasone  fosfato  disodico  1,32  mg,  pari  a
desametasone 1 mg. 
      Eccipienti: sodio citrato, sodio fosfato monobasico monoidrato,
disodio fosfato dodecaidrato, benzalconio cloruro, acqua purificata. 
    Officine di confezionamento secondario: 
    De Salute S.r.l., Via Biasini,26, 26015 Soresina (CR); 
    XPO Supply Chain Pharma Italy  S.p.a.,  via  Amendola,  1,  20090
Caleppio di Settala (MI); 
    Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino, 55/57, 59100 Prato (PO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Netildex» 1 mg/ml  +  3  mg/ml  collirio,  soluzione
flacone 5 ml. 
    Codice A.I.C.: 048380012. 
    Classe di rimborsabilita': C (nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Netildex» 1 mg/ml  +  3  mg/ml  collirio,  soluzione
flacone 5 ml. 
    Codice A.I.C.: 048380012. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'AICnel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da cui
il medicinale viene importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.