Estratto determina AAM/PPA n. 319 del 15 giugno 2020
Si autorizza la seguente variazione, Tipo II, C.I.6a),
relativamente al medicinale MOVICOL:
si aggiornano i paragrafi 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.8, 5.1, 6.6, 10
del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti
paragrafi del foglio illustrativo ed etichette, per la modifica
dell'indicazione approvata relativa alla stipsi cronica. Adeguamento
al QRD template, versione corrente. Modifiche editoriali minori.
Confezioni e A.I.C. n.:
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 6
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851146;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 8
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851159;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 10
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851161;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 20
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851173;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 30
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851185;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 40
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851197;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 50
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851209;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma" 60
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851211;
«Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale senza aroma» 100
bustine Ldpe/Al/Ldpe/Carta - 029851223.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente
determina.
Titolare A.I.C.: Norgine Italia S.r.l. (codice fiscale
11116290153).
Numero procedura: SE/H/1799/003/II/186.
Codice pratica: VC2/2019/163
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente
paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere
mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale
indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla
data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.