AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Voltaren» (20A03467) 
(GU n.168 del 6-7-2020)

 
           Estratto determina IP n. 372 del 24 giugno 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale  VOLTAREN  100  mg  supositorios,  12  supositorios,   dal
Portogallo  con  numero  di  autorizzazione  9447037,  intestato alla
societa' Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Av.  Professor
Doutor Cavaco Silva, 10 E, Taguspark  -  2740-255  -  Porto  Salvo  -
Portugal  e  prodotto  da   Lusomedicamenta   -   Sociedade   Tecnica
Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 69 - B  -  Queluz  de
Baixo - 2730-055 - Barcarena - Portugal e Novartis Farma  -  Produtos
Farmacêuticos,  S.A.  Av.  Professor  Doutor  Cavaco  Silva,  10   E,
Taguspark - 2740-255 - Porto Salvo - Portugal, con le  specificazioni
di seguito indicate a condizione che  siano  valide  ed  efficaci  al
momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l., con sede legale in via Cavallerizza a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli NA. 
    Confezione: Voltaren «100 mg supposte» 10 supposte. 
    Codice A.I.C. n.: 047382039 (in base 10) 1F5ZJR (in base 32). 
    Forma farmaceutica: supposta. 
    Composizione: una supposta contiene: 
      principio attivo: diclofenac sodico 100 mg; 
      eccipienti: gliceridi semisintetici solidi. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino, 55/57 -  59100  Prato
(PO); 
      Falorni S.r.l. - via  Provinciale  Lucchese  s.n.c.,  localita'
Masotti - 51034 Serravalle Pistoiese (PT). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Voltaren» «100 mg supposte» 10 supposte. 
    Codice A.I.C. n.: 047382039. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Voltaren» «100 mg supposte» 10 supposte. 
    Codice A.I.C. n.: 047382039. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C.nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo  da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.