Estratto determina AAM/PPA n. 350/2020 del 22 giugno 2020
Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale
VIAMAL TRAUMA:
Tipo II, B.I.z) - Modifica del fabbricante di una materia
prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel
procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del
fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di
controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un
certificato di conformita' alla farmacopea europea.
Aggiornamento dell'ASMF della sostanza attiva eparina sodica, da
parte del produttore autorizzato Biofer S.p.a.
Confezione e numero di A.I.C.:
025208024 - «gel» tubo 50 g.
Titolare A.I.C.: Polifarma Benessere s.r.l. (codice fiscale n.
04888070960).
Codice pratica: VN2/2017/436.
Smaltimento scorte
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.