AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto della determina  n.  537/2020  del  6  maggio
2020, concernente l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Dasatinib Mylan». (20A03705) 
(GU n.180 del 18-7-2020)

 
          Estratto determina n. 717/2020 del 6 luglio 2020 
 
    E'  rettificato  l'estratto,  nei  termini  che  seguono,   della
determina AIFA n. 537/2020 del 6 maggio 2020) recante  autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per  uso  umano  DASATINIB
MYLAN, pubblicata,  per  estratto,  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana - Serie generale - n. 127 del 18 maggio 2020. 
Dove e' scritto: 
    confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
contenitore Hdpe - A.I.C. n. 047966092 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': «A»; 
    prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.675,49; 
    prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4.415,62; 
leggasi: 
    confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
contenitore Hdpe - A.I.C. n. 047966092 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': «H»; 
    prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 2.675,49; 
    prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 4.415,62. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.