AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Nebivololo Teva Italia» (20A03865) 
(GU n.186 del 25-7-2020)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 382/2020 del 12 luglio 2020 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente al  medicinale
NEBIVOLOLO TEVA ITALIA, tipo II, B.I.z): aggiornamento dell'ASMF  per
il principio attivo «Nebivololo cloridrato». 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      040028019  -  «5  mg  compresse»   7   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028021  -  «5  mg  compresse»   8   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028033  -  «5  mg  compresse»  10   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028045  -  «5  mg  compresse»  14   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028058  -  «5  mg  compresse»  15   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028060  -  «5  mg  compresse»  20   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028072  -  «5  mg  compresse»  28   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028084  -  «5  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028096  -  «5  mg  compresse»  50   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028108  -  «5  mg  compresse»  56   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028110  -  «5  mg  compresse»  60   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028122  -  «5  mg  compresse»  90   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028134  -  «5  mg  compresse»  98   compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028146  -  «5  mg  compresse»  100  compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028159  -  «5  mg  compresse»  500  compresse   in   blister
Pvc/Pvdc/Al; 
      040028161 - «5 mg compresse» 50 compresse in  blister  monodose
Pvc/Pvdc/Al. 
    Numero procedura: HU/H/0184/001/II/025. 
    Codice pratica: VC2/2019/323. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. (Codice fiscale 11654150157). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.