AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Lansox» (20A03987) 
(GU n.189 del 29-7-2020)

 
            Estratto determina IP n. 169 del 3 marzo 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale AGOPTON «15 mg Kapseln» 98 Kaps dalla Germania con  numero
di autorizzazione 36286.01.00, intestato alla  societa'  Takeda  GMBH
con sede in Byk-Gulden-Str. 2 78467 Konstanze e prodotto da  Delpharm
Novara s.r.l. - via Crosa n. 86 - 28065 Cerano (NO) e  da  Industrias
Farmaceuticas Almirall, S.A. CTRA. Nacional II,  Km  593  08740  Sand
Andreu De La Barca,  Barcelona,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: GMM Farma s.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2 - 20090 Segrate (MI). 
    Confezione: LANSOX «15 mg capsule rigide» 28 capsule. 
    Codice A.I.C.: 043314044 (in base 10) 199UVW (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule rigide. 
    Composizione: una capsula rigida contiene: 
      principio attivo: 15 mg di lansoprazolo; 
      eccipienti:  saccarosio,  copolimero   acido   metacrilico-etil
acrilato  (1:1),  idrossipropilcellulosa,  amido  di  mais,  magnesio
carbonato basico  pesante,  talco,  macrogol  8000,  polisorbato  80,
silice  colloidale  anidra,  gelatina,   titanio   diossido   (E171),
sodiolaurilsolfato. 
    Descrizione   dell'aspetto   di   «Lansox» e   contenuto    della
confezione. 
    Le capsule rigide di «Lansox» sono di colore bianco. Ogni capsula
rigida contiene granuli gastroresistenti di colore da bianco a bianco
brunastro pallido. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  D'Adda
(LO); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20090 Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Lansox» «15 mg capsule rigide» 28 capsule. 
    Codice A.I.C.: 043314044. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Lansox» «15 mg capsule rigide» 28 capsule. 
    Codice A.I.C.: 043314044. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.