Estratto determina AAM/PPA n. 423 del 26 luglio 2020
Codice pratica: VC2/2018/192.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale
PARACETAMOLO KABI anche nella forma e confezione di seguito indicata:
confezione «10 mg/ml soluzione per infusione» 10 fiale in vetro
da 10 ml - A.I.C. n. 040381156 (base 10) 16JBR4 (base 32).
Forma farmaceutica soluzione per infusione.
Principio attivo paracetamolo.
Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l (codice fiscale
03524050238).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
C(nn) (classe non negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
RNR (medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare
volta per volta).
Stampati
La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla determina di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.