AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Iobenguano» (20A04570) 
(GU n.212 del 26-8-2020)

 
        Estratto determina AAM/PPA 466/2020 del 7 agosto 2020 
 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      B.II.d.1.e - Modifica dei limiti del  parametro  «radiochemical
purity» nella specifica  del  prodotto  finito  al  rilascio  e  alla
shelf-life, relativamente al medicinale IOBENGUANO (A.I.C. n. 038976)
nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio. 
    Titolare A.I.C.: GE Healthcare s.r.l. 
    Codice pratica: VN2/2020/49. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua  pubblicazione,  per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.