Con la determina n. aRM - 140/2020 - 1401 del 30 luglio 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Bristol Myers
Squibb S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: SELECTIN:
confezione: 027297011;
descrizione: «20 mg compresse» 10 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL;
confezione: 027297023;
descrizione: «10 mg compresse» 20 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL;
confezione: 027297035;
descrizione: «40 mg compresse» 14 compresse in blister
PVC/PE/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.