AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Tobradex» (20A04776) 
(GU n.224 del 9-9-2020)

 
          Estratto determina IP n. 504 del 2 settembre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale TOBRADEX 3mg/ml +  1mg/ml  colirio,  suspensao  5  ml  dal
Portogallo con  numero  di  autorizzazione  5572383,  intestato  alla
societa' Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Av.  Professor
Doutor Cavaco Silva, 10 E, Taguspark 2740-255 - Porto Salvo  Portugal
e prodotto da Alcon Cusi, S.A Camil Fabra, 58 - E-08320 - El Masnou -
Barcelona - Spain, S.A. Alcon-Couvreur, N. Vrijksweg 14  -  B-2870  -
Puurs  -  Belgium,  con  le  specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: Farma 1000 S.r.l., con sede legale in  via  Camperio
Manfredo, 9 - 20123 Milano MI. 
    Confezione:  «Tobradex»  «0,3%  +  0,1%  collirio,   sospensione»
flacone contagocce 5 ml. 
    Codice A.I.C.: n. 041670098 (in base 10) 17RPGL (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, sospensione. 
    Composizione: 1 ml di collirio contiene: 
      principio attivo: tobramicina 3 mg, desametasone 1 mg; 
      eccipienti:  benzalconio  cloruro,   disodio   edetato,   sodio
cloruro, sodio solfato anidro, tyloxapol, idrossietilcellulosa, acido
solforico e/o idrossido di sodio (per l'aggiustamento del pH),  acqua
depurata. 
    Inserire  al  paragrafo  5  del  foglio  illustrativo   e   sulle
etichette: 
      condizioni  di  conservazione:  non  usi  il  medicinale  oltre
ventotto giorni dopo la prima apertura del contenitore. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa, 7  -  26824  Cavenago  d'Adda
(LO); 
      De Salute S.r.l., via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  «Tobradex»  «0,3%  +  0,1%  collirio,   sospensione»
flacone contagocce 5 ml. 
    Codice A.I.C.: n. 041670098. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione:  «Tobradex»  «0,3%  +  0,1%  collirio,   sospensione»
flacone contagocce 5 ml. 
    Codice A.I.C.: n. 041670098. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso  la  quale  il   titolare   A.I.P.   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale  della
Repubblica italiana.