AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Enantyum» (20A04974) 
(GU n.234 del 21-9-2020)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 485/2020 del 9 settembre 2020 
 
    Si  autorizza   la   seguente   variazione,   tipo   II,   B.I.z,
relativamente al medicinale ENANTYUM nella forma e confezioni  25  mg
soluzione orale  in  bustina,  per  aggiornamento  dell'ASMF  per  il
principio attivo dexketoprofene trometamolo di Lusochimica S.p.a. con
aggiunta di un nuovo produttore di  principio  attivo  dexketoprofene
trometamolo. 
    Numero procedura: ES/H/0100/006/II/075. 
    Codice pratica: VC2/2018/557. 
    Titolare A.I.C.: Laboratorios Menarini S.A. (codice SIS 1229). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.