AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto della determina  n.  502/2019  dell'11  marzo
2019, concernente l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Anagrelide Aurobindo». (20A05113) 
(GU n.239 del 26-9-2020)

 
        Estratto determina n. 951/2020 del 15 settembre 2020 
 
    E'  rettificato,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determina AIFA n.  502/2019  dell'11  marzo  2019  di  autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano  «Anagrelide
Aurobindo», pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale  della
Repubblica italiana - Serie generale - n. 71 del 25 marzo 2019. 
    Nell'atto,  alla   Sezione   «Classificazione   ai   fini   della
fornitura», 
      laddove e' scritto: 
        «La classificazione ai fini della  fornitura  del  medicinale
"Anagrelide  Aurobindo"  e'  la  seguente:  medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR)»; 
      leggasi: 
        «La classificazione ai fini della  fornitura  del  medicinale
"Anagrelide  Aurobindo"  e'  la  seguente:  medicinale   soggetto   a
prescrizione medica non  ripetibile  limitativa  su  prescrizione  di
medici ospedalieri o specialisti: internista ed ematologo». 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.