Con la determina n. aRM - 160/2020 - 40 dell'8 settembre 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pfizer Italia
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: CISPLATINO PFIZER ITALIA;
confezione: 034229017;
descrizione: «10 mg/10 ml soluzione per infusione» 1 flaconcino
da 10 ml;
confezione: 034229029;
descrizione: «50 mg/50 ml soluzione per infusione» 1 flaconcino
da 50 ml;
confezione: 034229031;
descrizione: «100 mg/100 ml soluzione per infusione» 1
flaconcino da 100 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.