AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Fluimucil» (20A05611) 
(GU n.261 del 21-10-2020)

 
         Estratto determina IP n. 507 del 1° settembre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale lysomucil 10% ampullen 3 ml 20  ampoules  dal  Belgio  con
numero di autorizzazione BE027894, intestato alla societa' Zambon  NV
con sede in E. Demunterlaan 1/9 1090 Brussel Belgium  e  prodotto  da
Zambon S.p.a. - via della Chimica n. 9 - 36100 - Vicenza - Italy, con
le specificazioni di seguito indicate a condizione che  siano  valide
ed  efficaci  al  momento  dell'entrata  in  vigore  della   presente
determina. 
    Importatore: New Pharmashop s.r.l. con sede legale in CIS di Nola
Isola 1 - Torre 1 - int. 120 - 80035 - Nola (NA). 
    Confezione: FLUIMUCIL «300 mg/3 ml soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale» 10  fiale  3
ml. 
    Codice A.I.C.: 045463027 (in base 10) 1CCFHM (in base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile e per  nebulizzatore  e
per instillazione endotracheobronchiale. 
    Composizione: 
      una fiala contiene: 
        principio attivo: N-acetilcisteina 300 mg; 
        eccipienti:  sodio  idrossido,  sodio  edetato,   acqua   per
preparazioni iniettabili. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pharma Partners s.r.l. - via E. Strobino n.  55/57  -  59100  -
Prato (PO); 
      De Salute s.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 - Soresina (CR); 
      Pharm@idea  s.r.l.  -  via  del  Commercio  n.  5  -  25039   -
Travagliato (BS); 
      S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa  n.  7  -  26824  -  Cavenago
d'Adda  (LO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «300 mg/3 ml soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale» 10  fiale  3
ml. 
    Codice A.I.C.: 045463027. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «300 mg/3 ml soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale» 10  fiale  3
ml. 
    Codice A.I.C.: 045463027. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.