Estratto determina AAM/PPA n. 591/2020 dell'11 ottobre 2020
Le autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali,
presenti nell'elenco di seguito riportato, sono decadute per mancato
rinnovo.
Le confezioni gia' prodotte non potranno piu' essere dispensate
al pubblico a decorrere dal centottantesimo giorno successivo a
quello della pubblicazione della presente determina nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana. Pertanto, entro la scadenza del
termine sopra indicato, tali confezioni andranno ritirate dal
commercio.
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e'
decaduta a seguito mancato rinnovo
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| A.I.C. | Medicinale | Confezione | Ditta |
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| | | «5 mg+10 mg+15 | |
| | |mg+20 mg compressa| |
| | | rivestita con | |
| | | film» 7 compr 5 | |
| | |mg+7 compr 10 mg+7| |
| | | compr 15 mg+7 | |
| | | compr 20 mg in | |
| | MEMANTINA | blister | Tecnimede-Sociedade |
| 042773059 | TECNIGEN | pvc+pctfe+pvc/al |Tecnico Medicinal S.A.|
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| | | «500 mg + 267 mg | Reckitt Benckiser |
| | |polvere orale» 12 | Healthcare (Italia) |
| 024352268 | GAVISCON | bustine | S.p.a. |
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| | | «500 mg + 267 mg | Reckitt Benckiser |
| | |polvere orale» 24 | Healthcare (Italia) |
| 024352270 | GAVISCON | bustine | S.p.a. |
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| | | «500 mg + 267 mg | Reckitt Benckiser |
| | |polvere orale» 32 | Healthcare (Italia) |
| 024352282 | GAVISCON | bustine | S.p.a. |
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Il presente estratto viene pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.