AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  secondo
procedura decentrata, del medicinale per  uso  umano  «Vitaros»,  con
conseguente modifica stampati. (20A05970) 
(GU n.280 del 10-11-2020)

 
 
     Estratto determina AAM/PPA n. 619/2020 del 21 ottobre 2020 
 
    L'autorizzazione all'immissione in commercio del 
    Medicinale: VITAROS. 
    Confezioni: 
      041332014 - «2 mg/g crema» 4 contenitori monodose in  PP/PE  da
100 mg in bustina al singola; 
      041332026 - «3 mg/g crema» 4 contenitori monodose in  PP/PE  da
100 mg in bustina al singola. 
    Titolare A.I.C.: Ferring  S.p.a.  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in via C. Imbonati n. 18 -  20159  Milano  -  Italia,  codice
fiscale n. 07676940153. 
    Procedura: decentrata. 
    Codice procedura europea: NL/H/2380/001-002/R/001. 
    Codice pratica FVRMC/2017/122. 
   e' rinnovata con validita' illimitata dalla data comune di rinnovo
europeo   (CRD)   10   luglio   2018   con    conseguente    modifica
dell'etichettatura. 
 
                              Stampati 
 
    Le modifiche devono essere apportate  all'etichettatura  entro  e
non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana della presente determina. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazione ed integrazione  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,  comma  2,  della
presente determina,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.