Con la determina n. aRM - 178/2020 - 3510 del 13 ottobre 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Reckitt
Benckiser Healthcare (Italia) S.p.a., l'autorizzazione all'immissione
in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: NUROFENELLE.
Descrizioni e confezioni:
«200 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/AL -
A.I.C. n. 037916018;
«200 mg compresse rivestite» 24 compresse in blister PVC/AL -
A.I.C. n. 037916044;
«400 mg compresse rivestite» 12 compresse in blister PVC/AL -
A.I.C. n. 037916107.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.