AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Detrusitol». (20A05982) 
(GU n.281 del 11-11-2020)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 630/2020 del 26 ottobre 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2020/690 
      la titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sotto elencato medicinale fino ad  ora  intestato  alla  societa'
Pfizer Italia S.r.l., con sede legale in  via  Isonzo  n.  71,  04100
Latina, codice fiscale 06954380157. 
    Medicinale DETRUSITOL. 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      034168017 - blister da 28 compresse rivestite con film da 1 mg; 
      034168029 - blister da 28 compresse rivestite con film da 2 mg; 
      034168031 - RETARD 1X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 2 mg; 
    034168043 - RETARD 2X7 capsule a rilascio prolungato  in  blister
da 2 mg; 
      034168056 - RETARD 4X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 2 mg; 
      034168068 - RETARD 7X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 2 mg; 
      034168070 -  RETARD  12X7  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 2 mg; 
      034168082 -  RETARD  40X7  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 2 mg; 
      034168094 - RETARD 10X2X4  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 2 mg; 
      034168106 - RETARD 20X2X4  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 2 mg; 
      034168118 - RETARD 40X2X4  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 2 mg; 
      034168120 - RETARD 30 capsule a rilascio prolungato in  flacone
da 2 mg; 
      034168144 - RETARD 100 capsule a rilascio prolungato in flacone
da 2 mg; 
      034168157 - RETARD 1X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 4 mg; 
      034168169 - RETARD 2X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 4 mg; 
      034168171 - RETARD 4X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 4 mg; 
      034168183 - RETARD 7X7 capsule a rilascio prolungato in blister
da 4 mg; 
      034168195 -  RETARD  12X7  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 4 mg; 
      034168207 -  RETARD  40X7  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 4 mg; 
      034168219 - RETARD 10X2X4  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 4 mg; 
      034168221 - RETARD 20X2X4  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 4 mg; 
      034168233 - RETARD 40X2X4  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 4 mg; 
      034168245 - RETARD 30 capsule a rilascio prolungato in  flacone
da 4 mg; 
      034168260 - RETARD 100 capsule a rilascio prolungato in flacone
da 4 mg; 
      034168272 - RETARD 14X7 capsule a rilascio prolungato da 2 mg; 
      034168284 -  RETARD  14X7  capsule  a  rilascio  prolungato  in
blister da 4 mg. 
    E' ora trasferita alla societa' Pfizer Established Medicine Italy
S.r.l., con sede legale in via Isonzo n. 71, 04100 ‑  Latina,  codice
fiscale n. 03009550595. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.