Con la determina n. aRM - 185/2020 - 4046 del 21 ottobre 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Teva B.V.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: BISOPROLOLO TEVA B.V.;
confezione: A.I.C. n. 045554019;
descrizione: «2,5 mg compresse» 28 compresse in blister opa/al.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.