Con la determina n. aRM - 210/2020 - 4193 del 29 ottobre 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della SMART PRACTICE
DENMARK APS, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: T.R.U.E. TEST SMARTPRACTICE DENMARK
Confezione A.I.C. n. 044858013;
Descrizione: «cerotti per test di provocazione cutanea»
un'unita': due pannelli da 12 apteni ciascuno;
Confezione A.I.C. n. 044858025
Descrizione: «cerotti per test di provocazione cutanea» dieci
unita': due pannelli da 12 apteni ciascuno.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determina.