AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Zolmitriptan Sanofi». (20A06142) 
(GU n.284 del 14-11-2020)

 
    Con la determina n. aRM - 208/2020 - 8055 del 29 ottobre 2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  SANOFI  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinali: ZOLMITRIPTAN SANOFI 
    Confezione A.I.C. n. 042623013; 
    Descrizione: «2,5 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
    Confezione A.I.C. n. 042623025; 
    Descrizione: «2,5 mg compresse orodispersibili»  2  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.