Con la determina n. aRM - 235/2020 - 4025 del 17 novembre 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pfizer S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: PREPACORTH.
Confezione: 025751013.
Descrizione: «0,5 g/100 g + 5 g/100 g crema» tubo 20 g + cannula.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.