AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Zolpi-Lich» (20A06714) 
(GU n.305 del 9-12-2020)

 
          Estratto determina IP n. 701 del 30 novembre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale ZOLPI-LICH 10 mg filmtabletten - 10  filmtabletten  (1×10)
dalla Germania con numero di  autorizzazione  48888.00.00,  intestato
alla societa' Winthrop Arzneimittel GmbH  (Germania)  e  prodotto  da
Sanofi Winthrop Industrie, 20,  Avenue  Raymond  Aron,  92160  Antony
(Francia) e da Delpharm Dijon -  6  Boulevard  de  l'Europe  -  21800
Quetigny Frankreich, con le  specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: Pricetag Spa, con sede legale in  via  Vasil  Levski
103 - 1000 Sofia. 
    Confezione: ZOLPI-LICH «10 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse. 
    Codice A.I.C.: 049180019 (in base 10) 1GWVCM (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: 
      una compressa rivestita con film contiene: 
        principio attivo: 10 mg di zolpidem tartrato; 
        eccipienti: lattosio monoidrato; cellulosa  microcristallina;
ipromellosa; carbossimetilamido sodico (tipo A); magnesio stearato; 
      rivestimento della  compressa:  ipromellosa;  titanio  diossido
(E171), macrogol 400. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda -
LO; 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20090
Caleppio di Settala (MI); 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli snc  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI); 
      Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: ZOLPI-LICH «10 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse. 
    Codice A.I.C.: 049180019. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: ZOLPI-LICH «10 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse. 
    Codice A.I.C.: 049180019. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.