AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Dutasteride Germed» (20A06862) 
(GU n.316 del 21-12-2020)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 735/2020 del 1° dicembre 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2020/459. 
    Cambio nome: C1B/2020/1525. 
    Numero procedura europea: DK/H/2502/001/IB/007/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Germed  Pharma
S.r.l. (codice SIS 2376) codice fiscale 03227750969, con sede  legale
e domicilio fiscale in via Venezia n. 2 - 20834 Nova Milanese (MB)  -
Italia (IT): 
      medicinale: DUTASTERIDE GERMED; 
      confezioni: 
        A.I.C. n. 044104014 - «0,5 mg capsule molli»  10  capsule  in
blister Pvc/Pe/Pvdc (Triplex)/Al; 
        A.I.C. n. 044104026 - «0,5 mg capsule molli»  30  capsule  in
blister Pvc/Pe/Pvdc (Triplex)/Al; 
        A.I.C. n. 044104038 - «0,5 mg capsule molli»  50  capsule  in
blister Pvc/Pe/Pvdc (Triplex)/Al; 
        A.I.C. n. 044104040 - «0,5 mg capsule molli»  60  capsule  in
blister Pvc/Pe/Pvdc (Triplex)/Al; 
        A.I.C. n. 044104053 - «0,5 mg capsule molli»  90  capsule  in
blister Pvc/Pe/Pvdc (Triplex)/Al, 
    alla societa' Welcome Pharma S.p.a.  (codice  SIS  3268),  codice
fiscale 05328311005, con sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  via
Campobello n. 1 - 00071 Pomezia (RM) - Italia (IT). 
    Con variazione della denominazione del medicinale in: VIVISTER. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.