AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Tobral» (20A06877) 
(GU n.318 del 23-12-2020)

 
          Estratto determina IP n. 737 del 7 dicembre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale TOBREX 3 MG/ ML, EYE DROPS, SOLUTION 5 ML  dalla  Bulgaria
con  numero  di  autorizzazione  9600004,  intestato  alla   societa'
Novartis Pharma GmbH  Roonstrasse  25  90429  Norimberga  Germania  e
prodotto da S.A. Alcon Couvreur N. V., Rijksweg 14,  B-2870  Puurs  -
Belgio e da Alcon Cusi', S.A. c/Camil Fabra 58 08320 -  El  Masnou  -
Barcellona, con le specificazioni di seguito  indicate  a  condizione
che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Programmi sanitari integrati S.r.l. con sede  legale
in via Giovanni Lanza, 3 - 20121 Milano. 
    Confezione: TOBRAL «0,3% collirio, soluzione» flacone  contagocce
5 ml - codice A.I.C. n. 038991055 (in base 10), 155X6H (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Composizione: 100 ml contengono: 
      principio attivo: tobramicina 0,3 g; 
      eccipienti:  tyloxapol,  benzalconio  cloruro,   acido   borico
(E284), sodio solfato anidro (E514), sodio cloruro, acqua depurata. 
    Aggiunta di acido solforico e/o idrossido di sodio la regolazione
del pH. 
    Come  conservare  TOBRAL:  non  usi  il  prodotto  oltre  quattro
settimane dopo la prima apertura del contenitore. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      STM Pharma Pro S.r.l., strada provinciale Pianura,  2  -  80078
Pozzuoli (Napoli); 
      Prespack, Jacek  Karonski  Poland,  Skorzewo,  ul.  Sadowa  38.
60-185; 
      Falorni S.r.l., via provinciale lucchese, s.n.c., loc.  Masotti
- 51100 Serravalle Pistoiese (Pistoia); 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25  -  50019  Sesto  Fiorentino
(Firenze). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: TOBRAL «0,3% collirio, soluzione» flacone  contagocce
5 ml  -  codice  A.I.C.  n.  038991055;  classe  di  rimborsabilita':
«C(nn)». 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: TOBRAL «0,3% collirio, soluzione» flacone  contagocce
5 ml - codice A.I.C. n. 038991055. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.