AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica della  determina  AAM/PPA  566/2020  del  2  ottobre  2020,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Tebarat». (20A07052) 
(GU n.319 del 24-12-2020)

 
 
 
     Estratto determina AAM/PPA n. 742/2020 del 1° dicembre 2020 
 
    La determina AAM/PPA n. 566/2020 del 2 ottobre  2020,  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  n.  264  del  24
ottobre 2020, e' rettificata nel seguente modo: 
laddove si legge: 
    confezione - «0,5 mg/ml collirio, soluzione» 50 fiale in LDPE  da
0,25 ml 
leggasi: 
    confezione - «0,5 mg/ml collirio, soluzione» 40 fiale in LDPE  da
0,25 ml 
    Titolare A.I.C.: FB Vision S.r.l. 
    Codice pratica: C1B/2020/303. 
    DCP n. ES/H/0178/01/IB/018. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    La presente determina ha effetto dal giorno successivo  a  quello
della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.