Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adamibi» (20A07113)(GU n.322 del 30-12-2020)
Estratto determina AAM/PPA n. 767/2020 del 14 dicembre 2020 Trasferimento di titolarita': MC1/2020/956. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Gipharma s.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in corso Re Umberto n. 54 - 10128 Torino, codice fiscale 08289600010. Medicinale: ADAMIBI. Confezioni e numeri A.I.C.: «1 mg kit per preparazione radiofarmaceutica» 2 flaconcini in vetro multidose - A.I.C. n. 041795016; «1 mg kit per preparazione radiofarmaceutica» 5 flaconcini in vetro multidose - A.I.C. n. 041795028, in seguito alla procedura di fusione per incorporazione, alla societa' Advanced Accelerator Applications (Italy) s.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via dell'Industria - prima traversa - 86077 Pozzilli, Isernia, codice fiscale 01493500704. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.