Con la determina n. aRM - 255/2020 - 355 del 18 dicembre 2020 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Francia
farmaceutici industria farmaco biologica s.r.l., l'autorizzazione
all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
medicinale: DIPERPEN;
confezione: 025060029;
descrizione: 20 capsule 400 mg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.