Estratto determina AAM/PPA n. 101/2021 del 19 febbraio 2021
E' autorizzato il seguente grouping di variazioni, relativamente
al medicinale NUMETA (A.I.C. n. 040774):
C.I.3.z, C.I.4: adeguamento degli stampati allo PSUSA
(PSUSA/00010190/201612). Adeguamento al Company Core Data Sheet
(CCDS) aziendale;
C.I.z: adeguamento degli stampati al PRAC
(EMA/PRAC/347675/2019). Aggiornamento delle etichette ai requisiti
della Blue Box.
Modifiche editoriali.
Aggiornamento al QRD template e rettifica degli errori
tipografici rilevati;
B.II.c.2.d, B.III.2.a.2: adeguamento di un eccipiente alla
monografia della Farmacopea europea.
Paragrafi impattati dalle modifiche: 2, 4.2, 4.4, 4.5, 4.8, 6.1,
6.2, 6.3, 6.5, 6.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e
corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo ed etichette.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Codice pratica: VC2/2018/296 - VC2/2019/545 - C1B/2019/3272.
Procedura europea: SE/H/0918/02-04/II/035/G -
SE/H/0918/002-004/II/042 - SE/H/0918/002-004/IB/044/G.
Titolari A.I.C.: Baxter S.p.a. (codice fiscale 004992340583).
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche
del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della
presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.