AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Cutaquig» (21A01173) 
(GU n.53 del 3-3-2021)

 
    Estratto determina AAM/PPA n. 105/2021 dell'11 febbraio 2021 
 
    E' autorizzato il seguente grouping di variazioni,  relativamente
al medicinale CUTAQUIG (A.I.C. n. 045996) per tutte  le  forme  e  le
confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia: 
      tipo II,  B.I.a.1.e)  aggiunta  di  un  sito  produttivo  e  di
controllo alternativo; 
      tipo IB, B.I.a.2.a) modifiche al procedimento di  fabbricazione
del principio attivo; 
      tipo I, B.I.d.1.b)3 modifica alle condizioni di stoccaggio  del
principio attivo. 
    Numero procedura: DE/H/4903/001/II/007/G. 
    Codice pratica: VC2/2020/476. 
    Titolare  A.I.C.:  Octapharma  Italy   S.p.a.   (codice   fiscale
01887000501). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio  2018,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.