AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (21A01243) 
(GU n.55 del 5-3-2021)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 111/2021 del 19 febbraio 2021 
 
    E' autorizzato il seguente  grouping  relativo  alle  specialita'
medicinali AT III KEDRION: A.I.C. 029378 -  ATKED:  A.I.C.  041800  -
EMOCLOT: A.I.C. 023564 - EMOWIL: A.I.C. 023308 - KLOTT: A.I.C. 041649
- KEDCOM: A.I.C. 041850 - UMAN COMPLEX: A.I.C. 023309 nelle  forme  e
confezioni autorizzate all'immissione in commercio: 
      variazione di tipo  II  B.II.b.2.b)  «Modifiche  a  livello  di
importatore, di modalita'  di  rilascio  dei  lotti  e  di  prove  di
controllo qualitativo del prodotto finito - Sostituzione  o  aggiunta
di un sito in cui si effettuano il controllo dei lotti/le  prove  per
un medicinale biologico/immunologico e dove tutti i metodi  di  prova
applicati sono metodi biologici/immunologici». 
    Titolare A.I.C.: Kedrion S.p.a. 
    Codice pratica: VN2/2020/262. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua  pubblicazione,  per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e  sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.