AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Xanax». (21A01252) 
(GU n.56 del 6-3-2021)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 93/2021 del 23 febbraio 2021 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2020/2493. 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del sotto elencato medicinale fino ad  ora  intestata  alla  societa'
Pfizer Italia S.r.l., con sede legale in via Isonzo n.  71,  04100  -
Latina (LT), codice fiscale 06954380157. 
    Medicinale: XANAX 
      «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse - A.I.C.
n. 025980172; 
      «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse -  A.I.C.
n. 025980133; 
      «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse -  A.I.C.
n. 025980145; 
      «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse -  A.I.C.
n. 025980158; 
      «0,5 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse -  A.I.C.
n. 025980160; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse - A.I.C. n.
025980196; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse  -  A.I.C.
n. 025980246; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 2 compresse - A.I.C.  n.
025980184; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse - A.I.C. n.
025980208; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse - A.I.C. n.
025980210; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse - A.I.C. n.
025980222; 
      «1 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse - A.I.C. n.
025980234; 
      «2 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse - A.I.C. n.
025980259; 
      «2 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse  -  A.I.C.
n. 025980297; 
      «2 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse - A.I.C. n.
025980261; 
      «2 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse - A.I.C. n.
025980273; 
      «2 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse - A.I.C. n.
025980285; 
      «3 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse - A.I.C. n.
025980309; 
      «3 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse  -  A.I.C.
n. 025980347; 
      «3 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse - A.I.C. n.
025980311; 
      «3 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse - A.I.C. n.
025980323; 
      «3 mg compresse a rilascio prolungato» 40 compresse - A.I.C. n.
025980335; 
      «0,25 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 025980057; 
      «0,50 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 025980069; 
      «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml -  A.I.C.  n.
025980083; 
      «1 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 025980071 
    alla societa' Pfizer Established medicine Italy S.r.l., con  sede
legale in via Isonzo n. 71, 04100 Latina, codice fiscale 03009550595. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.