AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Macmiror Complex» (21A01255) 
(GU n.56 del 6-3-2021)

 
          Estratto determina IP n. 156 del 24 febbraio 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale MACMIROR COMPLEX capsule  MOI  vaginale  nifurate/nistatin
500 mg/200.000, 12 ovuli dalla Romania con numero  di  autorizzazione
6213/2006/01, intestato alla societa' Polichem SA con sede in 50  Val
Fleuri, L-1526 Lussemburgo e prodotto da Doppel Farmaceutici S.r.l. -
via Volturno n. 48 - Quinto De Stampi, 20089 Rozzano, Milano, Italy e
Doppel Farmaceutici S.r.l. - via  Martiri  Delle  Foibe,  1,  I-29016
Cortemaggiore (PC), Italy con le specificazioni di seguito indicate a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale  in  via  Camperio
Manfredo n. 9 - 20123 Milano. 
    Confezione: MAC MIROR COMPLEX «500 mg + 200.000  U.I.  ovuli»  12
ovuli - codice A.I.C.: 049092012 (in base 10) 1GU5FD(in base 32). 
    Forma farmaceutica: ovulo. 
    Composizione: ogni ovulo contiene: 
      principio attivo: nifuratel mg 500; nistatina U.I. 200.000; 
      eccipienti:    dimeticone,    gelatina,    glicerina,     sodio
etil-p-idrossibenzoato,   sodio   propil-p-idrossibenzoato,   titanio
biossido, ferro ossido giallo. 
    «Macmiror Complex» 500 mg + 200.000 U.I. ovuli vaginali  contiene
sodio  etil-p-idrossibenzoato   e   sodio   propil-p-idrossibenzoato.
Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 
    Condizione di conservazione: conservare a temperatura inferiore a
25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
(LO); 
      Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato
(PO); 
      De salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Mac Miror Complex» - «500 mg + 200.000  U.I.  ovuli»
12 ovuli - codice A.I.C.: 049092012. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Mac Miror Complex» - «500 mg + 200.000  U.I.  ovuli»
12 ovuli - codice A.I.C.: 049092012. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.