AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Conasoc». (21A01396) 
(GU n.64 del 15-3-2021)

 
 
     Estratto determina AAM/PPA n. 140/2021 del 26 febbraio 2021 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2020/1136. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale  fino  ad  ora  intestato  a  nome  della   societa'   Yes
pharmaceuticals development services GmbH (SIS 3050), con sede legale
e  domicilio  fiscale  in  Bahnstraβe  42-46,  61381  Friedrichsdorf,
Germania (DE). 
    Medicinale: CONASOC. 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      046170015   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 1 flacone in vetro da 500 ml; 
      046170027   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 1 flacone in vetro da 1000 ml; 
      046170039   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 10 flaconi in vetro da 500 ml; 
      046170041   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 6 flaconi in vetro da 1000 ml; 
      046170054   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 1 sacca in Pe/Pp da 1000 ml; 
      046170066   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 1 sacca in Pe/Pp da 2000 ml; 
      046170078   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 1 sacca in Pe/Pp da 5000 ml; 
      046170080   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 6 sacche in Pe/Pp da 1000 ml; 
      046170092   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 4 sacche in Pe/Pp da 2000 ml; 
      046170104   -   «Soluzione   per   cardioplegia/soluzione   per
conservazione di organi» 2 sacche in Pe/Pp da 5000 ml 
    alla societa' Dr. Franz Köhler Chemie GmbH (codice SIS 4254), con
sede legale e domicilio fiscale in Werner-Von-Siemens Straβe,  14-28,
64625 Bensheim, Germania (DE). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.